Genetik Kanser Tarama Testleri
Genetik testler, kalıtsal kanser riskini belirlemek ve bireylerin önleyici tedbirler almasına yardımcı olmak için kullanılır. Ailesinde belirli kanser türleri sık görülen bireyler için önerilir.
Kimler Genetik Kanser Testi Yaptırmalı?
Ailede birden fazla kişide aynı veya farklı türde kanser öyküsü varsa
Erken yaşta (örneğin 50 yaş altında) kanser tanısı alan aile bireyleri varsa
Bir kişide birden fazla kanser türü görülmüşse
Ailede kalıtsal kanser sendromu biliniyorsa (örneğin Lynch sendromu, Li-Fraumeni sendromu)
Başlıca Genetik Kanser Testleri ve İlgili Genler
1. Meme ve Yumurtalık Kanseri (BRCA1 ve BRCA2 Testleri)
BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlar, meme ve yumurtalık kanseri riskini artırır.
BRCA mutasyonu taşıyan bireylerde önleyici cerrahi veya sık tarama önerilebilir.
2. Kolorektal (Bağırsak) ve Rahim Kanseri (Lynch Sendromu Testi - MMR Genleri)
MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 genlerindeki mutasyonlar, Lynch sendromuna yol açarak kalın bağırsak ve rahim kanseri riskini artırır.
3. Prostat Kanseri (HOXB13, BRCA2, CHEK2, ATM Gen Testleri)
Özellikle ailesinde erken yaşta prostat kanseri olan bireylerde önerilir.
4. Pankreas Kanseri (BRCA2, PALB2, CDKN2A Gen Testleri)
Ailede pankreas kanseri öyküsü olan kişilerde genetik testler önerilebilir.
5. Melanom (Cilt Kanseri) (CDKN2A, BAP1 Gen Testleri)
Ailesinde melanom öyküsü olan bireylerde değerlendirme yapılabilir.
6. Tiroid Kanseri (RET Proto-Onkogen Testi)
Medüller tiroid kanseri ailesinde sık görülen kişilerde RET gen mutasyonu test edilebilir.
Genetik Test Sonuçları Ne Anlama Gelir?
Pozitif Sonuç: Kanser riskinizin yüksek olduğunu gösterir, ancak kanser olacağınız anlamına gelmez. Önleyici tarama ve koruyucu tedbirler alınabilir.
Negatif Sonuç: Test edilen genlerde mutasyon bulunmamıştır, ancak yine de çevresel faktörler ve diğer genler kanser riskinizi etkileyebilir.
Bilinmeyen Varyant (VUS - Variant of Uncertain Significance): Mutasyon tespit edilir ancak kanser riskine etkisi net değildir.
Genetik testler, bir genetik danışman veya uzman doktor rehberliğinde yapılmalı ve sonuçlar uzmanlar tarafından yorumlanmalıdır.
